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阻燃改性尼龍研究進(jìn)展

阻燃改性尼龍研究進(jìn)展

發(fā)布日期:2020-07-13 00:00:00 瀏覽次數(shù):

 尼龍(PA)是分子鏈中含有酰胺鍵(-CO-NH-)的熱塑性樹脂,其具有良好的機(jī)械性能、耐熱性、耐化學(xué)性和耐磨性,且易于改性加工,大量應(yīng)用于汽車、機(jī)械、電子、化工、建筑等領(lǐng)域,已成為世界上產(chǎn)量最大、應(yīng)用范圍最廣的工程塑料。然而尼龍材料本身阻燃級(jí)別低,使用過(guò)程中可能造成火災(zāi),限制了尼龍材料的應(yīng)用。因此,通過(guò)改性提高尼龍材料的阻燃性能,始終是一個(gè)非常重要的研究課題。

 
  目前,常用兩種方法對(duì)尼龍材料進(jìn)行阻燃改性:1)添加型阻燃劑,即將阻燃劑加入到基體中,通過(guò)擠出共混的方法,使阻燃劑分散在基體中,提高基材阻燃性能。此方法加工簡(jiǎn)便,設(shè)備投資少,是目前應(yīng)用最廣泛的技術(shù)。但是要達(dá)到較高阻燃級(jí)別時(shí),阻燃劑的添加量往往較大,易降低材料的力學(xué)性能。2)反應(yīng)型阻燃劑,即將阻燃劑作為反應(yīng)單元通過(guò)化學(xué)反應(yīng)結(jié)合到大分子鏈上,使其成為結(jié)構(gòu)單元中的阻燃成分。其阻燃效率較高,克服了添加型阻燃劑從聚合物表面遷移或揮發(fā)的缺點(diǎn),并能保持聚合物原有的物理、化學(xué)及力學(xué)性能,但是在技術(shù)、設(shè)備及費(fèi)用上都存在巨大的挑戰(zhàn)。本文將從以上兩個(gè)方面對(duì)尼龍的阻燃改性研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1添加型阻燃體系1。1溴系阻燃體系溴系阻燃劑是適用于尼龍的最主要的阻燃劑之一,其阻燃效率高,耐候性和熱穩(wěn)定性好,對(duì)材料的力學(xué)性能影響小。
 
  作用機(jī)理主要為氣相阻燃機(jī)理:阻燃劑分子受熱分解產(chǎn)生鹵化氫,與材料燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的自由基結(jié)合,從而中斷鏈?zhǔn)椒磻?yīng),使材料燃燒減緩或自熄。生成的鹵化氫氣體還可稀釋可燃性氣體濃度而降低燃燒速率。溴系阻燃劑對(duì)尼龍阻燃效果好,與金屬氧化物等協(xié)效劑共同使用效果更佳,最常使用溴銻協(xié)效阻燃體系,如13%的十溴二苯基乙烷(BPBPE)和5%的三氧化二銻復(fù)配使用可以使尼龍66(PA66)達(dá)到UL94V?0級(jí)。何穎等將溴化聚苯乙烯(BPS)與三氧化二銻(Sb2O3)復(fù)配,制備了玻纖(GF)增強(qiáng)阻燃尼龍6(PA6)復(fù)合材料,當(dāng)添加16%(質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同)BPS/Sb2O3時(shí),復(fù)合材料的阻燃等級(jí)達(dá)到UL94V?0級(jí)。HORROCKS等發(fā)現(xiàn)在PA6和PA66中錫酸鋅和有機(jī)溴阻燃劑具有協(xié)效作用,并且錫酸鋅比三氧化二銻具有更優(yōu)異的整體協(xié)同效應(yīng),不僅能夠提高材料的氧指數(shù),還能降低煙氣釋放量。LEWIN等發(fā)現(xiàn)五溴芐基酯與有機(jī)蒙脫土在PA6中具有協(xié)效作用,僅添加1%的有機(jī)蒙脫土和10%的五溴芐基酯,復(fù)合材料能通過(guò)UL94V?0測(cè)試。
 
  但是,溴系阻燃尼龍?jiān)谧枞歼^(guò)程中產(chǎn)生有毒氣體溴化氫,污染環(huán)境,同時(shí)嚴(yán)重危害人體健康。部分常用的溴系阻燃劑,如十溴二苯醚和六溴環(huán)十二烷被斯德哥爾摩公約列入永久性有機(jī)污染物。歐盟等國(guó)家對(duì)含鹵產(chǎn)品的限制非常嚴(yán)格,使溴系阻燃劑面臨巨大的壓力。2磷系阻燃體系近年來(lái),由于鹵系阻燃劑發(fā)展受阻,無(wú)鹵阻燃劑研發(fā)成為熱點(diǎn)。磷系阻燃劑以其優(yōu)異的價(jià)格和良好的性能成為研究和市場(chǎng)發(fā)展的主流。磷系阻燃劑依據(jù)結(jié)構(gòu)和組成的不同,分為無(wú)機(jī)磷系和有機(jī)磷系阻燃劑兩大類。無(wú)機(jī)磷系阻燃劑主要包括紅磷和聚磷酸銨以及磷酸鹽等,有機(jī)磷系阻燃劑包括磷酸酯、亞磷酸酯、磷酸酯和有機(jī)次磷酸鹽等。
 
  磷系阻燃劑通常在氣相和凝聚相同時(shí)發(fā)揮阻燃作用,具體的方式如下:1)受熱分解釋放出PO·、PO2·等自由基,淬滅燃燒鏈?zhǔn)椒磻?yīng)中產(chǎn)生的H·、HO·、O·等活性自由基,終止鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。2)磷系阻燃劑受熱分解,釋放出磷酸、偏磷酸、聚磷酸等強(qiáng)酸,促進(jìn)被阻燃基材脫水成炭。
 
  3)受熱脫水形成富磷的玻璃態(tài)物質(zhì)(炭層),覆蓋在表面,隔絕空氣,阻礙可燃性氣體的釋放,從而達(dá)到阻燃的目的。紅磷是一種綜合性能優(yōu)異的無(wú)機(jī)磷系阻燃劑,綠色環(huán)保、高效、抑煙、低毒。但是紅磷在空氣中易氧化變質(zhì)、與有機(jī)基材相容性較差、產(chǎn)品往往具有紫紅色,通常采用阻燃母粒和微膠囊化技術(shù)進(jìn)行表面改性。阻燃母粒是阻燃劑借助分散劑等助劑,并以一定濃度均勻分布于載體樹脂中的阻燃劑濃縮物。陳先敏等采用紅磷阻燃母粒RPM440W(紅磷40%)對(duì)PA66/GF的阻燃性能進(jìn)行了研究,結(jié)果表明,添加15%RPM440和3%的有機(jī)納米蒙脫土(OMMT)可使極限氧指數(shù)(LOI)值達(dá)到28。9%,并且對(duì)材料的力學(xué)性能影響較小。
 
  微膠囊化紅磷阻燃劑(MRP)是一種紫紅色粉末,較難吸濕,與樹脂和橡膠混合性好,電氣性能優(yōu)良。張建均等使用30%的Mg(OH)2包覆紅磷,將其應(yīng)用于PA66/GF(GF35%)材料的制備,復(fù)合材料可達(dá)到UL94V?0級(jí),LOI值達(dá)36。5%,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高出商業(yè)化產(chǎn)品。ZHU等研究了微膠囊化紅磷阻燃劑對(duì)尼龍6(PA6)的阻燃效果,添加16%的紅磷于PA66/GF(GF15%)中LOI值為28。5%,通過(guò)了UL94V?0級(jí)別,且成炭率顯著增加。TANG等合成了次磷酸鈰CeHP并用于阻燃玻璃纖維增強(qiáng)PA6。結(jié)果表明含20%CeHP的阻燃復(fù)合材料LOI值高達(dá)26。5%,通過(guò)UL94V?0級(jí),熱釋放率和總熱釋放分別減少了27。
 
 ?。保ズ停玻?。1%,拉伸強(qiáng)度增加了25%,機(jī)械性能優(yōu)異。XIAO等[20]將焦磷酸哌嗪(PAPP)和次磷酸鋁(AHP)的混合物添加到玻璃纖維增強(qiáng)PA6阻燃復(fù)合材料。結(jié)果表明:PAPP與AHP質(zhì)量比為4/1,添加16%PAPP和4%AHP的PA6復(fù)合材料的LOI值為34%,達(dá)到了UL94V?0級(jí)。有機(jī)次磷酸鹽阻燃劑也是一類較適用于尼龍的阻燃劑,不僅阻燃效果和熱穩(wěn)定性能好且綠色環(huán)保。金松等[21]以次磷酸鈉為原料合成了異丁基次磷酸鋁阻燃劑,通過(guò)熔融共混法制備了阻燃PA6復(fù)合材料。當(dāng)阻燃劑添加量為20%時(shí),復(fù)合材料的LOI值為26。4%,UL94達(dá)到V?0級(jí),且形成明顯的炭層,力學(xué)性能良好。
 
 ?。茫龋牛蔚瘸晒铣闪艘环N含硅和籠形雙環(huán)磷酸酯基團(tuán)的阻燃劑三(2,6,7?三氧雜?1?磷雜雙環(huán)[2,2,2]辛烷?1?氧代?4?羥甲基)苯基硅烷(TPPSi,見(jiàn)圖1),并將其應(yīng)用于PA6的阻燃研究。當(dāng)TPPSi添加量為25%時(shí),復(fù)合材料達(dá)到了UL94V?0級(jí),并且有效的減少了煙氣釋放量。林學(xué)葆等將MRP與自制的勃姆石@苯基次膦酸鋁(BM@Al?PPi)復(fù)配應(yīng)用于PA6T的阻燃改性,發(fā)現(xiàn)二者具有較好的協(xié)效作用,可以在氣相阻燃和凝聚相阻燃同時(shí)發(fā)揮阻燃作用。保持添加15%BM@Al?PPi不變,再添加5%的MRP,復(fù)合材料垂直燃燒達(dá)到V?0級(jí)別,LOI值為29%。

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